Закрыть.
Выбор города

Главная  /  База знаний  /  ISO

ISO

Как проверить легитимность сертификата ИСО в реестре Росаккредитации (ФСА)

Как проверить легитимность сертификата ИСО в реестре Росаккредитации (ФСА)

Как проверить легитимность сертификата ИСО через реестр Росаккредитации (ФСА): пошаговая инструкция поиска по номеру аттестата, ИНН и названию органа по сертификации.

13.03.2026

Конец «серых» сертификатов ИСО в 2025 году: риски блокировки поставок и штрафы

Конец «серых» сертификатов ИСО в 2025 году: риски блокировки поставок и штрафы

Росаккредитация массово аннулирует «серые» сертификаты ИСО. Разбираем риски покупки «левых» документов: штрафы до 1 млн руб., уголовная ответственность и потеря контрактов.

13.03.2026

Сертификация БИО и ЭКО продукции: как не стать жертвой гринвошинга

Сертификация БИО и ЭКО продукции: как не стать жертвой гринвошинга

Как получить сертификат «органик» и избежать штрафов за необоснованное использование маркировки «эко» и «био» в 2025 году.

13.03.2026

Паспорт безопасности химической продукции (ПБХП): новые правила оформления 2025 года

Паспорт безопасности химической продукции (ПБХП): новые правила оформления 2025 года

Как разработать и зарегистрировать ПБХП по новому ГОСТ 30333-2022: структура, классификация GHS, адаптация для экспорта.

13.03.2026

Антикоррупционный менеджмент ISO 37001: защита деловой репутации крупного бизнеса

Антикоррупционный менеджмент ISO 37001: защита деловой репутации крупного бизнеса

Как внедрить систему антикоррупционного менеджмента по ISO 37001:2025 и защитить бизнес от штрафов, репутационных потерь и блокировки госзакупок.

13.03.2026

Стандарт ГОСТ Р 58139-2018: национальная замена IATF 16949 в автопроме

Стандарт ГОСТ Р 58139-2018: национальная замена IATF 16949 в автопроме

Как российским производителям автокомпонентов подтвердить качество по национальному стандарту ГОСТ Р 58139 — аналогу IATF 16949.

13.03.2026

Внедрение СМК для производителей медицинской техники (ISO 13485)

Внедрение СМК для производителей медицинской техники (ISO 13485)

ISO 13485 для медицинской техники требует трёх ключевых элементов: управления рисками по ISO 14971, полной прослеживаемости материалов и валидации специальных процессов (стерилизация, покрытия). Разбираем этапы внедрения и типичные ошибки из практики.

11.03.2026

Сертификация медицинских изделий ISO 13485: перенос перехода на правила ЕАЭС до 2027 года

Сертификация медицинских изделий ISO 13485: перенос перехода на правила ЕАЭС до 2027 года

В декабре 2025 года ЕАЭС продлил переходный период регистрации медицинских изделий по национальным нормам до конца 2027–2028 годов. Разбираем, что это значит для производителей и как использовать время для подготовки к единым требованиям.

11.03.2026

Углеродный след продукции: как рассчитать и сертифицировать выбросы парниковых газов

Углеродный след продукции: как рассчитать и сертифицировать выбросы парниковых газов

Как рассчитать углеродный след продукции по ISO 14067 и подготовиться к трансграничному углеродному регулированию (CBAM). Пошаговый алгоритм, матрица стандартов и чек-лист экспортёра.

10.03.2026

Разработка документации для ИСМ: как избежать бумажной бюрократии

Разработка документации для ИСМ: как избежать бумажной бюрократии

Как сократить документацию ИСМ вдвое без потери соответствия стандартам. Матрица обязательных документов, пирамида документации и инструменты цифровизации.

10.03.2026

- Информация на странице была полезна? Поделитесь ей с друзьями!

<< 1 2 3 4 ..11 12 >> 
Отправить запрос

Нажимая кнопку «Отправить», я подтверждаю согласие на обработку персональных данных в соответствии с Политикой конфиденциальности